2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate CAS:86520-63-0
Glikosilasi: Sebatian bertindak balas dengan pelbagai molekul penerima yang mengandungi kumpulan hidroksil, seperti alkohol atau amina, untuk membentuk ikatan glikosidik.Ini membolehkan pengenalan galaktosa ke dalam molekul penerima, menghasilkan sintesis glikokonjugasi, glikopeptida, atau glikolipid.
Kajian biokimia dan biologi: Kompaun ini membantu penyelidik mengkaji fungsi biologi dan interaksi molekul yang mengandungi galaktosa.Dengan melampirkan galaktosa secara terpilih kepada protein, peptida atau biomolekul lain, penyelidik boleh menyiasat peranan mereka dalam proses selular, interaksi reseptor-ligan dan mekanisme penyakit.
Sistem penghantaran ubat: Kompaun boleh digunakan untuk mengubah suai molekul ubat dengan sisa galaktosa, memudahkan penghantaran ubat yang disasarkan ke tisu atau sel tertentu.Galaktosa boleh bertindak sebagai ligan sasaran, mengiktiraf reseptor tertentu yang dinyatakan pada permukaan sel, terutamanya hepatosit.Dengan melampirkan galaktosa kepada ubat, penyelidik boleh meningkatkan selektiviti dan keberkesanan mereka dalam terapi yang disasarkan.
Pembangunan vaksin: Molekul yang mengandungi galaktosa memainkan peranan penting dalam tindak balas imun, kerana ia diiktiraf oleh lektin yang terdapat pada sel imun.Dengan menggabungkan antigen dengan gugusan galaktosa menggunakan sebatian ini, penyelidik boleh meningkatkan tindak balas imun dan membangunkan vaksin yang lebih berkesan.
Sintesis kimia: Kompaun boleh digunakan dalam pelbagai sintesis kimia di mana pengubahsuaian galaktosa diperlukan.Ini termasuk penyediaan struktur karbohidrat kompleks, oligosakarida, atau glikomimetik, yang boleh digunakan selanjutnya dalam kimia perubatan atau sebagai alat penyelidikan.
Komposisi | C16H20Cl3NO10 |
Ujian | 99% |
Penampilan | Serbuk putih |
CAS No. | 86520-63-0 |
Pembungkusan | Kecil dan pukal |
Jangka hayat | 2 tahun |
Penyimpanan | Simpan di kawasan sejuk dan kering |
Pensijilan | ISO. |