Beta-D-Galaktosa pentaasetat CAS:114162-64-0 Imej Pilihan

Beta-D-Galactose pentaacetate CAS:114162-64-0

Beta-D-galaktosa pentaasetat ialah sebatian kimia yang berasal daripada galaktosa, sejenis gula. Ia dibentuk dengan mengasetilasi galaktosa dengan lima kumpulan asetil. Pengubahsuaian ini meningkatkan kestabilan sebatian dan membolehkannya digunakan dalam pelbagai aplikasi kimia dan biokimia. Beta-D-galaktosa pentaasetat biasanya digunakan sebagai agen pelindung untuk galaktosa dalam tindak balas organik. Ia membantu mencegah tindak balas yang tidak diingini atau tindak balas sampingan dengan menutupi kumpulan reaktif galaktosa. Selain itu, sebatian ini kadangkala digunakan sebagai prekursor atau bahan permulaan dalam sintesis derivatif galaktosa lain. Bentuk asetilasinya membolehkan manipulasi dan pengubahsuaian molekul galaktosa yang lebih mudah dalam tindak balas berikutnya. Secara keseluruhan, beta-D-galaktosa pentaasetat ialah sebatian berguna dalam penyelidikan dan sintesis kimia yang memberikan kestabilan dan fleksibiliti untuk tindak balas berkaitan galaktosa.

Pesan atau Minta Sebut Harga

Butiran Produk

Tag Produk

Aplikasi dan Kesan

Beta-D-galaktosa pentaasetat, yang sering dirujuk sebagai galaktosa pentaasetat, ialah terbitan galaktosa di mana lima kumpulan asetil dilekatkan pada kumpulan hidroksil galaktosa. Pengubahsuaian kimia ini meningkatkan kestabilan sebatian dan mengubah sifat fizikal dan kimianya.

Kesan utama dan aplikasi beta-D-galaktosa pentaasetat terletak pada penggunaannya sebagai kumpulan pelindung untuk galaktosa dalam sintesis organik. Kumpulan pelindung ialah pengubahsuaian sementara yang digunakan untuk melindungi kumpulan berfungsi tertentu dalam molekul daripada tindak balas yang tidak diingini semasa transformasi kimia. Dalam kes galaktosa, kumpulan asetil dalam bentuk pentaasetat berfungsi sebagai perisai pelindung untuk kumpulan hidroksil.

Dengan menggunakan beta-D-galaktosa pentaasetat sebagai kumpulan pelindung, ahli kimia boleh memanipulasi kawasan molekul lain secara selektif tanpa mengubah atau mengganggu kumpulan hidroksil. Kefleksibelan ini membolehkan sintesis terkawal dan tepat dalam bidang seperti kimia karbohidrat, pembangunan ubat dan sintesis produk semula jadi.

Sebaik sahaja tindak balas yang dikehendaki selesai, kumpulan asetil boleh dibelah untuk memulihkan kumpulan hidroksil asal galaktosa, menghasilkan produk yang dikehendaki. Beberapa kaedah, seperti hidrolisis dengan keadaan asas atau hidrolisis enzimatik, boleh digunakan untuk menyingkirkan kumpulan asetil.

Pembungkusan Produk:

Maklumat Tambahan:

Komposisi	C20H26BrClN2O7
Ujian	99%
Rupa	Putihserbuk
No. CAS	114162-64-0
Pembungkusan	Kecil dan pukal
Jangka Hayat	2 tahun
Penyimpanan	Simpan di kawasan yang sejuk dan kering
Pensijilan	ISO.