-
1 '1-Bis(difenilfosfino)ferosena Paladium(II)klorida diklorometana klorida CAS:95464-05-4
1,1-Bis(difenilfosfino)ferosena Kompleks Diklorometana Paladium(II) Klorida, dengan formula kimia [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂], ialah sebatian organologam yang mengandungi paladium(II) yang diselaraskan dengan ligan dppf dan klorida dalam pelarut diklorometana. Ia biasanya digunakan dalam sintesis organik dan pemangkinan.
-
N-(6-bromopyridin-2-il)tiourea CAS:439578-83-3
N-(6-Bromopyridin-2-il)tiourea ialah sebatian kimia yang dicirikan oleh kehadiran kumpulan berfungsi tiourea yang dilekatkan pada bahagian 6-bromopyridin-2-il. Sebatian ini telah menarik minat dalam kimia perubatan kerana aktiviti farmakologinya yang pelbagai dan aplikasi terapeutik yang berpotensi. Ciri-ciri strukturnya yang unik menawarkan jalan untuk mereka bentuk calon ubat baharu dengan sasaran biologi tertentu, menjadikannya aset berharga dalam penemuan dan pembangunan ubat.
-
2-(4,4,5,5-TETRAMETIL-1,3,2-DIOKSABOROLAN-2-YL)FENOL CAS:269409-97-4
2-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)fenol, yang biasanya dikenali sebagai TMDBP, ialah sebatian kimia yang tergolong dalam kelas ester fenolik boronat. Struktur molekulnya terdiri daripada kumpulan hidroksil fenolik yang dilekatkan pada cincin fenil yang mengandungi bahagian ester kitaran yang mengandungi boron. Sebatian ini mempunyai kepentingan dalam sintesis organik, terutamanya dalam tindak balas gandingan silang Suzuki-Miyaura, di mana ia berfungsi sebagai reagen ester boronat yang berharga. Selain itu, struktur boronat kitarannya yang stabil dan sifat terhalang secara sterik menjadikannya berguna dalam mereka bentuk ligan untuk tindak balas yang dimangkinkan oleh logam peralihan dan dalam pembangunan bahan berfungsi.
-
Ester pinakol asid 1-Metil-4-pirazol boronik CAS:761446-44-0
Ester pinacol asid boronik 1-Metil-4-pirazol ialah sebatian kimia yang dikategorikan sebagai ester boronik. Struktur molekulnya terdiri daripada bahagian asid boronik yang dilekatkan pada cincin pirazol yang digantikan dengan kumpulan ester pinakol (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Sebatian ini memegang kepentingan yang ketara dalam sintesis organik, terutamanya dalam tindak balas gandingan silang Suzuki-Miyaura, di mana ia berfungsi sebagai reagen ester boronik yang serba boleh. Selain itu, kestabilan, kereaktifan terpilih dan keserasiannya dengan pelbagai keadaan tindak balas menjadikannya berharga dalam sintesis perantaraan farmaseutikal, agrokimia dan bahan berfungsi.
-
![Siklopenta[b]pirol-3a(1H)-metanol, heksahidro- CAS:1784081-72-6](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG285.png)
Siklopenta[b]pirol-3a(1H)-metanol, heksahidro- CAS:1784081-72-6
Siklopenta[b]pirol-3a(1H)-metanol, heksahidro- ialah sebatian bisiklik yang terlakur dengan struktur teras siklopenta[b]pirol dan rantai sisi heksahidro-1H-pirol-3a(1H)-metanol. Molekul ini penting dalam kimia perubatan kerana potensi aktiviti farmakologinya. Struktur uniknya menawarkan peluang untuk pembangunan calon ubat baharu, terutamanya yang menyasarkan gangguan neurologi dan penyakit lain di mana modulasi reseptor dan pengangkut neurotransmiter adalah penting. Siklopenta[b]pirol-3a(1H)-metanol, heksahidro- berfungsi sebagai perancah untuk ahli kimia perubatan yang meneroka agen terapeutik baharu dengan sifat farmakokinetik yang dioptimumkan dan kesan sampingan yang dikurangkan.
-
trans-1-(tert-Butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidina-3-asid karboksilika CAS:169248-97-9
Asid Trans-1-(tert-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidina-3-karboksilik ialah molekul kompleks yang menampilkan cincin pirolidina yang digantikan dengan kumpulan tert-butoksikarbonil pada kedudukan 1 dan kumpulan 3-(trifluorometil)fenil pada kedudukan 4. Sebatian ini mempunyai kepentingan dalam kimia perubatan, terutamanya disebabkan oleh potensinya sebagai farmakofor dalam reka bentuk ubat. Strukturnya yang rumit memberikan peluang untuk mencipta agen terapeutik baharu dengan sifat farmakologi yang disesuaikan, terutamanya menyasarkan laluan yang terlibat dalam penyakit keradangan, kanser, atau gangguan sistem saraf pusat.
-
(3R,4S)-1-tert-Butil 3-etil 4-aminopirolidina-1,3-dikarboksilat hidroklorida CAS:1262849-90-0
(3R,4S)-1-tert-Butil 3-etil 4-aminopirolidina-1,3-dikarboksilat hidroklorida ialah sebatian kimia yang dicirikan oleh cincin pirolidina yang digantikan dengan kumpulan etil pada kedudukan-3 dan kumpulan tert-butil pada kedudukan-1. Sebatian ini telah menarik perhatian dalam kimia perubatan kerana konfigurasi stereokimia dan potensi aplikasi farmakologinya. Susunan uniknya menyediakan jalan untuk mereka bentuk calon ubat baharu dengan sasaran biologi tertentu, menjadikannya aset berharga dalam usaha penemuan dan pembangunan ubat.
-
Cis-1-tert-butil 3-etil 4-aminopirolidina-1,3-dikarboksilat hidroklorida CAS:1233501-65-9
Cis-1-tert-butil 3-etil 4-aminopirolidina-1,3-dikarboksilat hidroklorida ialah sebatian kimia yang dibezakan oleh cincin pirolidina yang digantikan dengan kumpulan etil pada kedudukan-3 dan kumpulan tert-butil pada kedudukan-1. Sebatian ini telah mendapat perhatian dalam kimia perubatan kerana kerumitan struktur dan potensi aplikasi farmakologinya. Konfigurasi uniknya memberikan peluang untuk mereka bentuk calon ubat baharu dengan sasaran biologi tertentu, menjadikannya aset berharga dalam usaha penemuan dan pembangunan ubat.
-
Ester pinacol asid 4-hidroksifenilboronik CAS: 269409-70-3
Ester pinacol asid 4-Hidroksifenilboronik, juga dikenali sebagai ester pinacol 4-HPBA, ialah sebatian kimia yang tergolong dalam kategori ester boronak. Struktur molekulnya terdiri daripada bahagian asid boronak yang dilekatkan pada cincin fenil yang digantikan dengan kumpulan ester pinacol (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Sebatian ini memegang kepentingan yang ketara dalam sintesis organik, terutamanya dalam tindak balas gandingan silang Suzuki-Miyaura, di mana ia berfungsi sebagai reagen ester boronak yang serba boleh. Selain itu, kestabilan, kemudahan pengendalian dan keserasiannya dengan pelbagai keadaan tindak balas menjadikannya berharga dalam sintesis perantaraan farmaseutikal, produk semula jadi dan bahan berfungsi.
-
![Benzil N-[2-(piperidin-4-il)propan-2-il]karbamat hidroklorida CAS:1057260-89-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU259.png)
Benzil N-[2-(piperidin-4-il)propan-2-il]karbamat hidroklorida CAS:1057260-89-5
Benzil N-[2-(piperidin-4-il)propan-2-il]karbamat hidroklorida ialah sebatian kimia yang terdiri daripada kumpulan berfungsi karbamat yang dilekatkan pada cincin piperidin yang digantikan dengan kumpulan benzil pada atom nitrogen dan kumpulan propil pada atom karbon. Sebatian ini telah mencetuskan minat dalam kimia perubatan kerana kerumitan struktur dan potensi aplikasi farmakologinya. Susunan uniknya menawarkan peluang untuk mereka bentuk calon ubat baharu dengan sasaran biologi tertentu, menjadikannya aset berharga dalam usaha penemuan dan pembangunan ubat.
-
Asid 9,9-Dimetil-9H-fluoren-2-il-boronik CAS:333432-28-3
Asid 9,9-Dimetil-9H-fluoren-2-il-boronik, sering dirujuk sebagai DMFBA, ialah sebatian kimia yang tergolong dalam kelas asid boronik. Struktur molekulnya mempunyai bahagian asid boronik yang dilekatkan pada perancah fluorena yang digantikan dengan dua kumpulan metil pada kedudukan 9. Sebatian ini memegang kepentingan yang ketara dalam sintesis organik, terutamanya dalam tindak balas gandingan silang Suzuki-Miyaura, di mana ia bertindak sebagai reagen asid boronik yang serba boleh. Selain itu, strukturnya yang tegar dan terhalang secara sterik menjadikannya berharga dalam reka bentuk ligan untuk tindak balas yang dimangkinkan oleh logam peralihan dan dalam pembangunan bahan berfungsi.
-
Asid 4-Karboksifenilboronik CAS:14047-29-1
Asid 4-Karboksifenilboronik, juga dikenali sebagai asid 4-Karboksifenilboronik atau 4-CPBA, ialah sebatian kimia yang tergolong dalam kelas asid boronik. Ia dicirikan oleh kumpulan berfungsi asid boroniknya (-B(OH)₂) yang dilekatkan pada cincin fenil yang digantikan dengan kumpulan asid karboksilik (-COOH) pada kedudukan para. Sebatian ini menemui aplikasi yang meluas dalam sintesis organik, terutamanya dalam tindak balas gandingan silang Suzuki-Miyaura untuk membentuk ikatan karbon-karbon. Selain itu, keupayaannya untuk mengikat diol dan gula telah menyebabkan penggunaannya dalam pembangunan sensor untuk pemantauan glukosa dan dalam kimia perubatan untuk mereka bentuk perencat enzim dan ligan reseptor.
