Natrium Flukloksasilin CAS:1847-24-1
Natrium flukloksasilin biasanya ditetapkan untuk rawatan jangkitan kulit dan tisu lembut seperti selulitis, abses, jangkitan luka, dan dermatosis yang dijangkiti yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus, termasuk strain sensitif methicillin. Ia juga digunakan dalam pengurusan jangkitan tulang dan sendi, endokarditis, dan jangkitan sistemik lain yang disebabkan oleh bakteria yang mudah terdedah. Pemberian natrium flukloksasilin mungkin berbeza-beza bergantung pada tahap keterukan jangkitan dan keadaan pesakit, dengan bentuk oral dan intravena tersedia untuk situasi klinikal yang berbeza. Rejimen dos disesuaikan secara individu berdasarkan faktor seperti jenis jangkitan, lokasi dan tahapnya, berat badan pesakit, fungsi buah pinggang, dan keputusan ujian kerentanan jika berkenaan. Pesakit dinasihatkan untuk mengambil natrium flukloksasilin seperti yang diarahkan oleh penyedia penjagaan kesihatan mereka dan melengkapkan rawatan penuh untuk memastikan pembasmian agen berjangkit dan meminimumkan risiko jangkitan berulang atau rintangan antibiotik. Kesan buruk natrium flukloksasilin mungkin termasuk gangguan gastrousus, reaksi alahan seperti ruam atau kegatalan, dan kejadian reaksi hipersensitiviti yang teruk yang jarang berlaku. Profesional penjagaan kesihatan memantau pesakit yang menerima natrium flukloksasilin untuk tindak balas rawatan, kesan buruk dan keperluan untuk penyesuaian dalam terapi. Lawatan susulan yang kerap dan pemantauan makmal mungkin disyorkan untuk menilai kemajuan dan memastikan hasil yang optimum dalam pengurusan jangkitan bakteria. Rundingan dengan penyedia penjagaan kesihatan adalah penting untuk panduan yang betul tentang penggunaan natrium flukloksasilin bagi mencapai hasil rawatan yang berkesan dan selamat.
| Komposisi | C19H18ClFN3NaO5S |
| Ujian | 99% |
| Rupa | serbuk putih |
| No. CAS | 1847-24-1 |
| Pembungkusan | Kecil dan pukal |
| Jangka Hayat | 2 tahun |
| Penyimpanan | Simpan di kawasan yang sejuk dan kering |
| Pensijilan | ISO. |








