Asas Kanamycin CAS:8063-07-8
Asas kanamycin biasanya diberikan melalui suntikan intramuskular atau intravena, bergantung pada jenis dan keterukan jangkitan yang dirawat. Dos dan tempoh rawatan asas kanamycin ditentukan berdasarkan faktor seperti umur, berat badan, fungsi buah pinggang pesakit dan strain bakteria tertentu yang menyebabkan jangkitan. Sebelum menggunakan asas kanamycin, penyedia penjagaan kesihatan harus menjalankan ujian yang sesuai untuk mengesahkan kerentanan bakteria yang menjangkiti dan memastikan keberkesanan antibiotik. Pesakit dinasihatkan untuk mematuhi rejimen dos yang ditetapkan dan melengkapkan rawatan penuh untuk mencegah perkembangan rintangan antibiotik dan memastikan pembasmian jangkitan yang berjaya. Pemantauan untuk potensi kesan sampingan, seperti nefrotoksisiti dan ototoksisiti, adalah penting semasa terapi asas kanamycin. Penilaian fungsi buah pinggang dan pendengaran yang kerap mungkin diperlukan untuk mengenal pasti dengan segera sebarang reaksi buruk. Penyimpanan asas kanamycin yang betul mengikut garis panduan pengeluar, amalan pengendalian yang selamat dan pelupusan ubat yang tidak digunakan dengan betul adalah penting untuk mengekalkan kestabilan ubat dan mencegah rintangan antimikrob. Mendapatkan panduan daripada profesional penjagaan kesihatan mengenai penggunaan asas kanamycin adalah penting untuk mencapai hasil terapeutik yang optimum dan mengurangkan risiko komplikasi.
| Komposisi | C18H38N4O15S |
| Ujian | 99% |
| Rupa | serbuk putih |
| No. CAS | 8063-07-8 |
| Pembungkusan | Kecil dan pukal |
| Jangka Hayat | 2 tahun |
| Penyimpanan | Simpan di kawasan yang sejuk dan kering |
| Pensijilan | ISO. |








